早在2015年，陆舜就注意到了MET这个靶点，当时全球没有任何针对它的靶向药物，患者生存率极低。从2016年11月开始，陆舜领衔开展了一项多中心临床试验，旨在评估赛沃替尼治疗具有MET外显子14跳变的肺肉瘤样癌或其他类型非小细胞肺癌的疗效和安全性。历时5年，此项研究取得了令人欣喜的成绩。全国32家中心共入组70名患者，客观缓解率高达49.2%，无进展生存期达6.8个月，最长生存时间超过4年。此外，赛沃替尼能突破血脑屏障，对发生脑转移的患者也有较好疗效。
72岁的沈老伯是参加赛沃替尼临床研究的第一位患者，从2017年2月至今，疾病稳定已有4年半。2017年，沈老伯被确诊为“肺肉瘤样癌”，根据基因检测，他有MET外显子14跳跃突变。这类肺癌患者的治疗一直存在困境，病情进展快、预后差、术后肿瘤容易转移，以往只能使用传统化疗，但总生存期只有8.1个月。医生虽然快速对他进行了化疗，效果却不理想。首次化疗后，他出现了双侧肾上腺转移，最大转移灶达3.6厘米。沈老伯进入临床研究后，仅服药1个月，转移灶就缩小到2.4厘米。服药3个多月，自2017年5月开始，这个转移灶缩小至1.8厘米。此后服药4年多，肿瘤始终维持在这么大。现在，沈老伯的病情稳定，定期到医院复查。
据悉，赛沃替尼在中国获批上市的同时，欧美国家的相关临床研究也在开展。作为在全球范围内的首次获批，赛沃替尼不仅填补了国内此类靶向药的空白，还有望成为首个代表中国走向世界的肺癌靶向创新药物。
