在降低用药错误风险方面，《通知》指出，医疗机构要健全并落实用药安全相关制度，提高医药护技等人员防范用药错误的意识和能力，实施处方开具、调配、给药、用药的全流程管理，鼓励医疗机构运用信息化手段，对临床用药全过程进行智能化审核与管理；医疗机构要建立高警示药品、易混淆药品管理制度，对本机构内高警示药品及多个规格的易混淆药品，分别存放并设置警示标识；同时，要加强重点监控合理用药药品、抗微生物药物、抗肿瘤药物等的使用管理。此外，医疗机构要针对老年人、儿童、孕产妇等特殊人群，强化用药安全管理。
在加强监测报告和分析方面，《通知》强调，医疗机构要按照规定做好药品不良反应的监测报告，主动收集药品不良反应数据，按照“可疑就报”的原则，及时向有关部门报告相应信息，建立并保存药品不良反应报告及监测档案；对不良反应多、安全隐患突出的药品，要及时依法依规清退出本机构用药供应目录；医疗机构要根据药品不良反应报告和监测资料，提出针对性改进目标，采取有效措施减少和防止药品不良反应的发生。
在加强用药安全监管方面，《通知》要求，医疗机构要加强对医师执业行为规范性的监督管理，定期组织专业技术人员对处方医嘱按照一定比例实施点评，并将点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标；要大力开展临床药师培训，积极为临床药师参加培训提供条件，保障相应待遇；各级卫生健康行政部门（含中医药主管部门）要根据临床用药相关规范、指南、标准等的调整和更新，及时做好医师定期考核相关工作，将用药安全内容纳入推进公立医院高质量发展评价指标，提高公立医院绩效考核中合理用药相关指标权重；充分运用合理用药考核、质控目标管理、处方合理性抽查等工作的评价结果，将其作为医疗机构和医务人员绩效考核、评优评先等工作的重要参考。
